Какова Полигенная наследственность?
Термин полигенный inheritance І использован, чтобы обратиться к наследованию количественных черт, черты, которые являются под влиянием многократных генов, не только один. В дополнение к включению многократных генов полигенная наследственность также смотрит на роль окружающей среды в чьем-то развитии.
поскольку много черт распространены через континуум, вместо того, чтобы быть разделенными на черно-белые различия, полигенная наследственность, помогает объяснить путь, которым эти черты унаследованы и сосредоточены. Связанное понятие - pleiotropy, образец, где один ген влияет на многократные черты.
Рано Менделевская генетика сосредоточилась на очень простых генетических чертах, которые могли быть объяснены единственным геном. Например, цветок мог бы появиться или в оранжевой или в желтой форме, без градации между цветами. Изучая растения и пути, которыми они видоизменялись, ранние исследователи смогли узнать больше о гене, который определил цвет цветка. Однако, к началу двадцатого века, люди хорошо знали, что большинство черт слишком сложно, чтобы быть определенным единственным геном, и идея полигенной наследственности родилась.
Один легко понятый пример полигенной наследственности - высота. Люди не только коротки или высоки; у них есть множество высот, которые бегут вдоль спектра. Кроме того, высота также под влиянием окружающей среды; кто-то терпевший высокие гены могли стать короткими из-за недоедания или болезни, например, в то время как кто-то терпевший короткие гены мог стать высоким через генетическую терапию. Основной генетики, очевидно, не было бы достаточно, чтобы объяснить широкое разнообразие человеческих высот, но выходы полигенной наследственности, как многократные гены в комбинации со средой человека могут влиять на чей-то фенотип, или физическое появление.
Цвет кожи - другой пример полигенной наследственности, как много врожденных болезней. Поскольку полигенная наследственность настолько сложна, это может быть очень абсорбирующая и расстраивающая область исследования. Исследователи могут изо всех сил пытаться идентифицировать все гены, которые играют роль в специфическом фенотипе, и идентифицировать места, где такие гены могут пойти не так, как надо. Однако, как только исследователи действительно узнают больше об обстоятельствах, которые приводят к отжиманию специфических черт, это может быть очень полезный опыт.
В pleiotropy, с другой стороны, один ген ответственен за многократные вещи. Несколько врожденных синдромов - примеры pleiotropy, в котором недостаток в одном гене вызывает широко распространенные проблемы для человека. Например, анемия серповидного эритроцита - форма pleiotropy, вызванного отличительной мутацией в одном гене, который приводит к хозяину признаков. В дополнение к порождению мутаций, pleiotropy также происходит в совершенно нормальных генах, хотя исследователи склонны использовать его, чтобы сопровождать и понять мутации в частности.